1.五元含氮杂环芳香物质的制备方法专利名称:五元含氮杂环芳香物质的制备方法 专利说明 本发明是关于式Ⅰ所示化合物的制备方法 式中,A为NR1或CH-X2 X1和X2各相互独立地为CO-OR2,CO-NR3R4或CN, R1和R2各相互独立地为氢、含1-8个碳原子的烷基或碳环基, R3和R4各相互独立地为含1-7个碳原子的烷基,含6-8个碳原子的芳基或含7-13个碳原https://www.xjishu.com/zhuanli/26/89103659.html

2.纳米人JACS:CuH催化剂合成五元吡咯环 MIT的Stephen L. Buchwald,匹兹堡大学的Peng Liu等报道了一种通过CuH催化的烯炔-腈偶联反应制备多取代吡咯的方法,这种合成方法对多种包括多种官能团的芳基底物、脂肪基底物有兼容性,并实现了高产率生成各种N-H吡咯产物。作者发现Cu基催化剂有效的促进了初始过程中的还原偶联反应和后续的http://www.nanoer.net/e/action/ShowInfo.php?classid=4&id=18835

3.铜催化下“一锅法”合成氮丙啶和噻唑类化合物及氮丙啶开环反应因而,通过铜催化下乌尔曼反应“一锅法”合成杂环化合物成为当今有机合成的研究热点之一,论文通过铜催化下的分子内偶联反应,运用“一锅法”合成策略成功地制备了七个氮丙啶类化合物和三个噻唑类化合物,并对氮丙啶类化合物的开环反应特性进行了研究。以芳基异硫氰酸酯和2-溴烯丙胺为起始原料,得到的亲核加成产物https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10337-1016308329.htm

4.钯铜催化的碳氢键磺酰化反应及烯烃的胺或氧—乙酰氧化反应因此,发展新型烯烃的双官能团化反应用以环脲和环异脲化合物的合成会更可取。本论文主要研究以亚磺酸钠盐为磺酰化试剂实现钯、铜催化碳氢键直接磺酰化反应,以及钯、铜催化调控脲连接的烯烃的胺或氧-乙酰氧化反应,包括如下:1.铜催化sp2杂化的碳氢键直接磺硫化反应我们以PIPNH2为导向基、稳定易得的芳基亚磺酸钠为https://wap.cnki.net/touch/web/Dissertation/Article/1017037584.nh.html

5.乙酰丙酮铜催化合成N取代芳基酰胺N-取代芳基酰胺化合物是一类重要的药物中间体.近年来,多利用交叉偶联反应合成含C—N键的化合物,其催化剂的选择备受关注[1-2].文献[3-5]以钯、镍作为催化剂,反应产率较高,但成本高,毒性较强,且局限性较大;因此,铜盐催化卤代芳烃和酰胺类化合物的C—N 偶联反应相继被报道,如碘化亚铜[6-9]、硫酸铜[10https://www.fx361.com/page/2014/0706/18524467.shtml