催化重整

催化重整工业催化剂综述催化重整是一种重要的化学反应过程,可以将石油和天然气等碳氢化合物转化为高价值的烃类化合物。

由于其中涉及到复杂的化学反应,需要使用高效的催化剂才能实现工业化生产。

本文将就催化重整工业催化剂进行综述。

1.催化重整反应概述催化重整是一种通过加热碳氢化合物,在催化剂的作用下发生氢气的加氢反应和碳氢键的断裂和重组来制造高质量并且高附加值的馏分的化学反应。

通过这种方法可以制造大量的芳烃和烷基芳烃,其中最常见的是苯和二甲苯。

这些化合物通常作为燃料添加剂、溶剂、塑料、香料和药物的原料等多种用途。

2.催化重整反应机理催化重整反应的机理主要包含两个主要步骤,即加氢反应和碳氢键的断裂和重组。

在加氢反应中,催化剂作为氢气的媒介,在高温高压下使碳氢化合物发生氢气的加氢反应,生成甲烷、乙烷和乙烯等低分子量化合物。

在此基础上,通过碳氢键的断裂和重组,将低分子量化合物转化为高分子量的烃类化合物,完成催化重整反应。

3.催化重整反应中的催化剂催化重整反应中使用的催化剂主要包括贵金属催化剂、镍基催化剂和铂基催化剂等,其中最常用的是铂碳催化剂。

3.1铂碳催化剂铂碳催化剂是一种常见的高效催化剂,主要由铂和碳组成。

铂是一种贵重金属,具有高催化活性和选择性,而碳材料具有高比表面积和优异的传导性能,这使得铂碳催化剂在催化重整反应中具有很高的催化效率和稳定性。

3.2镍基催化剂镍基催化剂是一种廉价且广泛使用的催化剂,通常由镍和载体组成。

镍是一种廉价金属,其在催化重整反应中具有相对较好的催化活性和选择性,因此广泛应用于工业生产中。

3.3贵金属催化剂贵金属催化剂主要由铂、钯和钌等贵重金属组成,其在催化重整反应中具有高催化活性和选择性。

然而,由于其成本高昂,使用范围受到限制。

4.催化重整催化剂的改进当前,针对催化重整催化剂的改进主要包括两个方向,即催化剂的开发和工艺条件的优化。

4.1催化剂的改进为了提高催化重整反应的效率和降低成本,研究人员提出了很多新的催化剂设计方案,包括改进贵金属催化剂的配方、开发新型催化剂,以及利用纳米技术来改善催化剂的性能等。

催化重整催化重整(简称重整)是在催化剂和氢气存在下,将常压蒸馏所得的轻汽油转化成含芳烃较高的重整汽油的过程。

如果以80~180℃馏分为原料,产品为高辛烷值汽油;如果以60~165℃馏分为原料油,产品主要是苯、甲苯、二甲苯等芳烃,重整过程副产氢气,可作为炼油厂加氢操作的氢源。

重整的反应条件是:反应温度为490~525℃,反应压力为1~2兆帕。

重整的工艺过程可分为原料预处理和重整两部分。

“重整”是指对烃类分子结构进行重新排列,“催化重整”就是利用催化剂对烃类分子结构进行重新排列。

催化重整是石油加工过程中重要的二次加工手段,它旨在生产高辛烷值汽油、或者苯、甲苯以及二甲苯等化工原料,并副产大量氢气。

(1)催化重整的化学反应催化重整过程中的化学反应主要有以下几类:①六元环的脱氢反应;②五元环的异构脱氢反应;③烷烃的环化脱氢反应;④异构化反应;⑤加氢裂化反应;⑥烯烃的加氢饱和反应;⑦生焦反应。

反应①、②和③是生成芳香烃的反应,无论对于生产高辛烷值汽油还是芳香烃都是有利的。

这三类反应的速率具有很大差异,反应①进行得很快;反应②比反应①的速率慢得多,因此五元环通常只能一部分转化成芳香烃;而反应③最慢,一般在重整过程中,烷烃转化成芳香烃的转化率很低,需要用铂-铼双金属催化剂或多金属催化剂来提高烷烃的转化率。

(2)催化重整催化剂①催化剂的分类。

按照活性金属的类别和含量的高低,重整催化剂可分为单金属、双金属和多金属催化剂三类。

单金属催化剂一般是单铂催化剂,以Al2O3为载体,以铂为活性组分(约含0.1~0.7wt%),并含有一定量的酸性组分——卤素(0.4~1.0wt%)。

双金属催化剂,如铂-铼、铂-锡催化剂,多金属催化剂,如铂-铼-钛催化剂。

双金属催化剂和多金属催化剂具有如下优点:良好的热稳定性,对结焦不敏感,对原料适应性强,使用寿命长。

②催化剂的失活。

重整催化剂失活的原因包括:积炭覆盖活性中心表面,活性中心被杂质污染中毒,在高温作用下催化剂金属活性组分晶粒聚集变大或分散不均匀,在高温作用下催化剂载体的孔结构发生变化而使表面积减小。

催化重整一、引言催化重整是一种重要的化学反应过程,在石油化工工业中被广泛应用。

重整反应通过改变碳氢化合物的结构,提高烷烃类化合物的辛烷值,从而增加其燃料的抗爆性能和热值。

二、催化重整的定义和原理催化重整是指将低辛烷值的烷烃类化合物通过催化剂的作用,转化为高辛烷值的芳烃类化合物的反应过程。

催化重整的原理主要涉及以下几个方面:1.催化剂:催化重整反应中常使用的催化剂主要包括铂、铑、钼等负载在陶瓷或金属载体上的金属催化剂。

这些催化剂具有良好的热稳定性和活性,能够在高温和高压的条件下,提供催化活性位点,促进重整反应的发生。

2.反应物:催化重整反应中的反应物一般为低辛烷值的烷烃类化合物,如石脑油、蜡油等。

这些烷烃类化合物中的直链烷烃和环烷烃可以在催化剂的作用下发生裂解和重排,生成较高辛烷值的芳烃类化合物。

3.反应机理:催化重整反应主要涉及两个基本过程,即裂解和重排过程。

裂解过程是指烷烃类化合物中的碳碳键被断裂,产生碳氢碳烯烃。

重排过程是指碳氢碳烯烃在催化剂的作用下进行分子内重排,产生较高辛烷值的芳烃类化合物。

三、催化重整的工艺条件催化重整反应的工艺条件对于反应的效果和催化剂的寿命非常重要。

以下是常用的催化重整反应的工艺条件:1.温度:催化重整反应的温度一般在450-550摄氏度之间。

温度过低会导致反应速率较慢,而温度过高则容易引起副反应和催化剂的失活。

2.压力:催化重整反应的压力一般在1-10兆帕之间。

适度的反应压力对于提高产率和选择性有一定的影响。

3.空速:催化重整反应的空速一般在1-4小时-1之间。

4.催化剂的选择:不同的催化剂对催化重整反应有不同的催化活性和选择性。

根据不同的反应物和要求,选择适合的催化剂非常重要。

5.反应物的预处理:在催化重整反应前,需要对反应物进行预处理,通过脱硫、脱氮等步骤去除杂质,以提高反应的效果和催化剂的寿命。

催化重整1装置概述1.1工艺原理概述1.1.1预加氢部分为了保护重整催化剂,必须对原料油进行加氢精制预处理。

即石脑油与氢气在一定温度下通过预精制催化剂加氢,将其所含的硫、氮、氯及氧等,加氢转化为H2S、NH3、HCl和H2O,从石脑油中脱除;使烯烃加氢饱和;将金属有机物分解,金属吸附在催化剂的表面脱除。

重整原料经预加氢精制后,杂质含量满足重整装置对进料的质量要求,确保了重整催化剂性能的充分发挥,实现催化重整装置的长期稳定运转。

加氢精制的主要化学反应如下:1.1.1.1加氢脱硫硫化物在重整条件下能转化为H2S并吸附在金属铂上,从而抑制催化剂加氢脱氢功能,不利于重整脱氢、环化反应。

加氢脱硫过程就是将原料中的硫醇、硫醚、二硫化物等硫化物变成硫化氢而脱除。

①硫醇的加氢RSH+H2→RH+H2S②硫醚的加氢③二硫化物的加氢④环硫化物的加氢⑤噻吩类的加氢在加氢脱硫的反应中,各种类型硫化物加氢脱硫的反应历程、难易程度不尽相同。

硫醇加氢脱硫的反应历程比较简单也容易发生,即C-S键断裂的同时加氢得到相应的烷烃和硫化氢。

硫醚的加氢脱硫比硫醇要相对困难一些,脱硫需分步进行,即先加氢转化为硫醇,然后再进一步加氢脱硫。

二硫化物在加氢条件下也是首先发生S-S键断裂反应生成硫醇,进而再加氢脱硫。

硫的杂环化合物,特别是噻吩及其衍生物不易氢解,其反应历程也比较复杂,直馏石脑油馏分中的噻吩硫比非噻吩硫要难脱的多。

噻吩的加氢脱硫反应可能有以下两个途径,一个途径是先加氢使环上的双键饱和,然后再开环脱硫生成烷烃;另一个途径是先开环生成二烯烃,然后再加氢生成烷烃,一般认为这两种反应同时存在。

噻吩的加氢脱硫的途径如下:各类硫化物加氢脱硫反应性能的顺序是:RSH>RSSR′>RSR′>噻吩1.1.1.2加氢脱氮重整原料油中的碱性氮化物和氨对重整催化剂来说是毒物,它能中和重整催化剂的酸性,使重整催化剂的双功能失调,抑制其异构化、加氢裂化和脱氢环化反应的性能,脱氢反应也会受到一定的影响。

第5章催化重整知识目标:●了解催化重整生产过程的作用和地位、发展趋势、主要设备结构和特点;●熟悉催化重整生产原料要求和组成、主要反应原理和特点、催化剂的组成和性质、工艺流程和操作影响因素分析;●初步掌握催化重整生产原理和方法。

能力目标:●能根据原料的组成、催化剂的组成和结构、工艺过程、操作条件对重整产品的组成和特点进行分析判断;●能对影响重整生产过程的因素进行分析和判断,进而能对实际生产过程进行操作和控制。

5.1概述一、催化重整在石油加工中的地位催化重整是以石脑油为原料,在催化剂的作用下,烃类分子重新排列成新分子结构的工艺过程。

其主要目的:一是生产高辛烷值汽油组分;二是为化纤、橡胶、塑料和精细化工提供原料(苯、甲苯、二甲苯,简称BTX等芳烃)。

除此之外,催化重整过程还生产化工过程所需的溶剂、油品加氢所需高纯度廉价氢气(75%~95%)和民用燃料液化气等副产品。

由于环保和节能要求,世界范围内对汽油总的要求趋势是高辛烷值和清洁。

在发达国家的车用汽油组分中,催化重整汽油约占25%~30%。

我国已在2000年实现了汽油无铅化,汽油辛烷值在90(RON)以上,汽油中有害物质的控制指标为:烯烃含量≯35%,芳烃含量≯40%,苯含量≯2.5%.硫含量≯0.08%。

而目前我国汽油以催化裂化汽油组分为主,烯烃和硫含量较高。

降低烯烃和硫含量并保持较高的辛烷值是我国炼油厂生产清洁汽油所面临的主要问题,在解决这个矛盾中催化重整将发挥重要作用。

石油是不可再生资源,其最佳应用是达到效益最大化和再循环利用。

石油化工是目前最重要的发展方向,BTX是一级基本化工原料,全世界所需的BTX有一半以上是来自催化重整。

催化重整是石油加工和石油化工的重要工艺之一,受到了广泛重视。

据统计,2004年世界主要国家和地区原油总加工能力为4090Mt/a,其中催化重整处理能力488Mt/a,约占原油加工能力的13.7%。

二、催化重整发展简介1940年工业上第一次出现了催化重整,使用的是氧化钼一氧化铝(MoO3-AI2O3)催化剂,以重汽油为原料,在480~530℃、1~2MPa(氢压)的条件下,通过环烷烃脱氢和烷烃环化脱氢生成芳香烃,通过加氢裂化反应生成小分子烷烃等,所得汽油的辛烷值可高达80左右,这一过程也称为临氢重整。

第四章催化重整1.什么是催化重整?催化重整是以C6~C11石脑油为原料,在一定的操作条件下(温度、压力、氢油比)和催化剂的作用下,烃类分子结构发生重新排列的过程。

2.催化重整的目的是什么?催化重整的目的是生产高辛烷值汽油和生产芳香烃。

3.重整催化剂上发生主要反应有哪些?主要有芳构化反应、异构化反应、加氢裂化反应和缩合生焦反应。

4.重整催化剂对原料油的要求是什么?馏程:以生产高辛烷值汽油为目的时,则选用80~180℃的馏分为原料;若要生产C6~C8芳烃,则选用60~145℃的馏分为原料;生产轻芳烃-汽油时,采用60~180℃的馏分。

杂质含量:硫﹤0.5μg/g、氮﹤0.5μg/g、氯﹤1μg/g、水﹤5μg/g、砷﹤0.0011μg/g、铝、铜等﹤0.02μg/g。

5.重整催化剂的双功能指的是什么?重整催化剂是一种既具有促进加氢/脱氢作用的金属功能,同时具有促进裂化、异构化反应的酸性功能,称为双功能催化剂。

6.重整催化剂的主要组成是什么?重整催化剂由基本活性组分(如铂、钯、铱、铑)、助催化剂(如铼、锡等)和酸性载体(如含卤素的γ-AI2O3)所组成。

7.铂-铼重整催化剂的优点和缺点是什么?主要有以下优点:①适于低压、高温、低氢油比的苛刻条件,从而有利于重整生成芳烃的化学反应。

②在苛刻条件下操作,稳定性和选择性都较好。

其活性下降的速度只有最好的铂催化剂的1/5,芳烃转化率超过100%,可达130%,而且液体收率和氢气纯度都较高,汽油的辛烷值RON可高达100。

③再生性能好,使用寿命长,一般为单铂催化剂的2~4倍,国外一般可使用5年以上。

铂铼催化剂最突出特点是稳定性和选择性好。

铂铼催化剂不足之处:①只改进了催化剂的稳定性而没有提高其活性。

②开工时,因催化剂的的加氢裂解性能太强,会放出大量的热,产生超高温现象。

因此,必须掌握好开工技术,防止烧坏催化剂。

8.在固定床半再生重整装置上常用催化剂是什么?在移动床连续再生重整装置上的用催化剂是什么?铂铼重整催化剂,铂锡重整催化剂。

催化重整:在有催化剂作用的条件下,对汽油馏分中的烃类分子结构进行重新排列成新的分子结构的过程叫催化重整。

石油炼制过程之一,加热、氢压和催化剂存在的条件下,使原油蒸馏所得的轻汽油馏分(或石脑油)转变成富含芳烃的高辛烷值汽油(重整汽油),并副产液化石油气和氢气的过程。

重整汽油可直接用作汽油的调合组分,也可经芳烃抽提制取苯、甲苯和二甲苯。

沿革20世纪40年代在德国建成了以氧化钼(或氧化铬)/氧化铝作催化剂(见金属氧化物催化剂)的催化重整工业装置,因催化剂活性不高,设备复杂,现已被淘汰。

1949年美国公布以贵金属铂作催化剂的重整新工艺,同年11月在密歇根州建成第一套工业装置,其后在原料预处理、催化剂性能、工艺流程和反应器结构等方面不断有所改进。

1965年,中国自行开发的铂重整装置在大庆炼油厂投产。

1969年,铂铼双金属催化剂用于催化重整,提高了重整反应的深度,增加了汽油、芳烃和氢气等的产率,使催化重整技术达到了一个新的水平。

化学反应包括以下四种主要反应:①环烷烃脱氢;②烷烃脱氢环化;③异构化;④加氢裂化。

反应①、②生成芳烃,同时产生氢气,反应是吸热的;反应③将烃分子结构重排,为一放热反应(热效应不大);反应④使大分子烷烃断裂成较轻的烷烃和低分子气体,会减少液体收率,并消耗氢,反应是放热的。

除以上反应外,还有烯烃的饱和及生焦等反应,各类反应进行的程度取决于操作条件、原料性质以及所用催化剂的类型。

催化剂近代催化重整催化剂的金属组分主要是铂,酸性组分为卤素(氟或氯),载体为氧化铝。

其中铂构成脱氢活性中心,促进脱氢反应;而酸性组分提供酸性中心,促进裂化、异构化等反应。

改变催化剂中的酸性组分及其含量可以调节其酸性功能。

为了改善催化剂的稳定性和活性,自60年代末以来出现了各种双金属或多金属催化剂。

这些催化剂中除铂外,还加入铼、铱或锡等金属组分作助催化剂,以改进催化剂的性能。

过程条件原料为石脑油或低质量汽油,其中含有烷烃、环烷烃和芳烃。

含较多环烷烃的原料是良好的重整原料。

催化重整用于生产高辛烷值汽油时,进料为宽馏分,沸点范围一般为80~180℃;用于生产芳烃时,进料为窄馏分,沸点范围一般为60~165℃。

重整原料中的烯烃、水及砷、铅、铜、硫、氮等杂质会使催化剂中毒而丧失活性,需要在进入重整反应器之前除去。

对该过程的影响因素除了原料性质和催化剂类型以外,还有温度、压力、空速和氢油比。

温度高、压力低、空速小和低氢油比对生成芳烃有利,但为了抑制生焦反应,需要使这些参数保持在一定的范围内。

此外,为了取得最好的催化活性和催化剂选择性,有时在操作中还注入适当的氯化物以维持催化剂的氯含量稳定。

工艺流程主要包括原料预处理和重整两个工序,在以生产芳烃为目的时,还包括芳烃抽提和精馏装置。

经过预处理后的原料进入重整工段(见图),与循环氢混合并加热至490~525℃后,在1~2MPa下进入反应器。

反应器由3~4个串联,其间设有加热炉,以补偿反应所吸收的热量。

离开反应器的物料进入分离器分离出富氢循环气(多余部分排出),所得液体由稳定塔脱去轻组分后作为重整汽油,是高辛烷值汽油组分(研究法辛烷值90以上),或送往芳烃抽提装置生产芳烃。

应用和发展催化重整是提高汽油质量和生产石油化工原料的重要手段,是现代石油炼厂和石油化工联合企业中最常见的装置之一。

据统计,1984年全世界催化重整装置的年处理能力已超过350Mt,其中大部分用于生产高辛烷值汽油组分。

中国现有装置则多用于生产芳烃,生产高辛烷值汽油组分的装置也正在发展。

为了解决因强化操作而引起的催化剂结焦的问题,除改进催化剂的性能外,在催化剂再生方式上开辟了以下三种途径:①半再生,即经过一个周期的运转后,把重整装置停下,催化剂就地进行再生。

②循环再生,设几个反应器,每一个反应器都可在不影响装置连续生产的情况下脱离反应系统进行再生。

③连续再生,催化剂可在反应器与再生器之间流动,在催化重整正常操作的条件下,一部分催化剂被送入专门的再生器中进行再生。

再生后的催化剂再返回反应器。

催化重整的意义由于我国有生产环境友好的清洁燃料的要求,对车用汽油、柴油、煤油等的烯烃、芳烃、硫含量已经做出严格的规定,而且这些规格指标将继续提高,逐渐与世界先进国家的规格标准接轨。

催化重整工艺技术提供的大量廉价氢气,可以使炼油企业生产出优质的清洁燃料,满足市场的需要。

因此,催化重整装置在炼油厂中具有重要的地位。

催化重整在石油加工中的地位催化重整是以石脑油为原料,在催化剂的作用下,烃类分子重新排列成新分子结构的工艺过程。

我国催化重整工艺的发展1940年工业上第一次出现了催化重整,使用的是氧化钼一氧化铝(MoO3-AI2O3)催化剂,以重汽油为原料,在480~530℃、1~2MPa(氢压)的条件下,通过环烷烃脱氢和烷烃环化脱氢生成芳香烃,通过加氢裂化反应生成小分子烷烃等,所得汽油的辛烷值可高达80左右,这一过程也称为临氢重整。

但是这个过程有较大的缺点:催化剂的活性不高,汽油收率和辛烷值都不理想,在第二次世界大战以后临氢重整停止发展。

1949年以后,出现了贵金属铂催化剂,催化重整重新得到迅速发展,并成为石油工业中一个重要过程。

铂催化剂比铬、钼催化剂的活性高得多,在比较缓和的条件下就可以得到辛烷值较高的汽油,同时催化剂上的积炭速度较慢,在氢压下操作一般可连续生产半年至一年不需要再生。

铂重整一般是以80~200℃馏分为原料,在450~520℃,1.5~3.0MPa(氢压)及铂/氧化铝催化剂作用下进行,汽油收率为90%左右,辛烷值达90以上。

1952年发展了二乙二醇醚为溶剂的重整生成油抽提芳烃的工艺,可得到硝化级工苯类产品。

因此,铂重整—芳烃抽提联合装置迅速发展成生产芳烃的重要过程。

1968年开始出现铂一铼双金属催化剂,催化重整的工艺又有新的突破。

与铂催化剂比较,铂铼催化剂和随后陆续出现的各种双金属(铂—铱、铂—锡)或多金属催化剂的突出优点是具有较高的稳定性。

例如,铂一铼催化剂在积炭达20%时仍有较高的活性,而铂催化剂在积炭达6%时就需要再生。

双金属或多金属催化剂有利于烷烃环化的反应,增加芳烃的产率,汽油辛烷值可高达105(RON),芳烃转化率可超过100%,能够在较高温度,较低压力(0.7~1.5MPa)的条件下进行操作。

抚顺石油化工研究院从七十年代初开始从事催化重整催化剂及工艺技术的开发研究,先后研制成功CB-5、CB-5B、CB-8、CB-11等多种重整催化剂并在工业装置上使用,取得了良好的经济效益和社会效益,使我国的催化重整催化剂及工艺技术上了一个新台阶。

CB-5重整催化剂于1985年和1989年分别在胜利炼油厂和茂名炼油厂工业应用成功,平稳运转了七年。

CB-8超低铂重整催化剂于1991~1998年分别在大连石化公司、石家庄炼油厂、兰州炼化总厂、大港油田炼油厂、哈尔滨炼油厂工业应用,均取得很好的效果。

CB-5B重整催化剂于1992年在上海炼油厂和胜利炼油厂工业应用,满足了用户生产芳烃和氢气的要求。

胜炼使用的CB-5B催化剂已经稳定运转了八年多,现仍在使用。

1998年工业化的CB-11重整催化剂与CB-8催化剂分段装填、组合使用,先后在哈尔滨炼油厂、石家庄炼油厂和大连石化公司工业应用,效果良好。

目前,应用较多的是双金属或多金属催化剂,在工艺上也相应做了许多改革。

如催化剂的循环再生和连续再生,为减小系统压力降而采用径向反应器,大型立式换热器等。

催化重整原则流程催化重整过程可生产高辛烷值汽油,也可生产芳烃。

生产目的不同,装置构成也不同。

1.生产高辛烷值汽油方案以生产高辛烷值汽油为目的重整过程主要有原料预处理、重整反应和反应产物分离三部分构成。

2.生产芳烃方案以生产芳烃为目的的重整过程主要有原料预处理、重整反应、芳烃抽提和芳烃精馏四部分构成。

催化重整反应催化重整无论是生产高辛烷值汽油还是芳烃,都是通过化学过程来实现。

因此,必须对重整条件下所进行的反应类型和反应特点有足够的了解和研究。

一、重整化学反应在催化重整中发生一系列芳构化、异构化、裂化和生焦等复杂的平行和顺序反应。

1.芳构化反应凡是生成芳烃的反应都可以叫芳构化反应。

在重整条件下芳构化反应主要包括:1).六元环脱氢反应2).五元环烷烃异构脱氢反应3).烷烃环化脱氢反应芳构化反应的特点是:①强吸热,其中相同碳原子烷烃环化脱氢吸热量最大,五元环烷烃异构脱氢吸热量最小,因此,实际生产过程中必须不断补充反应过程中所需的热量;②体积增大,因为都是脱氢反应,这样重整过程可生产高纯度的富产氢气;③可逆,实际过程中可控制操作条件,提高芳烃产率。

对于芳构化反应,无论生产目的是芳烃还是高辛烷值汽油,这些反应都是有利的。

尤其是正构烷烃的环化脱氢反应会使辛烷值大幅度地提高。

这三类反应的反应速率是不同的:六元环烷的脱氢反应进行得很快,在工业条件下能达到化学平衡,是生产芳烃的最重要的反应;五元环烷的异构脱氢反应比六元环烷的脱氢反应慢很多,但大部分也能转化为芳烃;烷烃环化脱氢反应的速率较慢,在一般铂重整过程中,烷烃转化为芳烃的转化率很小。

铂铼等双金属和多金属催化剂重整的芳烃转化率有很大的提高,主要原因是降低了反应压力和提高了反应速率。

2.异构化反应在催化重整条件下,各种烃类都能发生异构化反应且是轻度的放热反应。

THE END
1.贵金属铱催化剂的制备,表征及其性能研究贵金属铱催化剂在许多高端应用领域,如燃料电池、电解水制氢等方面,具有重要作用。那么,铱催化剂的制备、表征与性能指标具体是什么呢?又如何高效地回收铱催化剂呢? 1. 制备过程: 贵金属铱催化剂的制备通常采用溶胶-凝胶法、热分解法和化学沉积法等。溶胶-凝胶法是将铱盐溶解在溶剂中,之后通过凝胶化和热处理制备铱https://www.51gjs.com/55897.html
2.EvonikNOBLYST(R)P系列贵金属催化剂二、贵金属催化剂主要性能指标 (1)活性---衡量催化剂效能大小的标准。 (2)选择性---指催化剂作用的专一性. (3)稳定性---指催化剂在使用过程中保持其活性及选择性不变的能力 三、贵金属催化剂适用的反应 四、贵金属催化剂的应用 1:环保领域:汽车尾气净化、有机物催化燃烧、CO、NO氧化等。 2:新能源https://seebio.biomart.cn/news/2938110.htm
3.催化剂氧化铝范文(全文)(4) 提高催化剂的储──放氧能力。储氧能力是三效催化剂一个重要的性能指标,储氧能力越强催化剂空燃比窗口越宽、催化活性越高。三效催化剂常用的储氧助剂有铈Ce、锰Mn及镨Pr的氧化物等,其中氧化铈CeOx用得最广; (5) (6) 促进水煤气反应。稀土金属氧化物等能促进水煤气反应,从而提高三效催化剂的催化转https://www.99xueshu.com/w/qtk58itk5ogt.html
4.贵金属催化剂的作用原理贵金属催化剂是一类广泛应用于有机废气处理领域的催化剂,主要利用贵金属的特殊性能促进有机物质的氧化反应,从而实现有害物质的转化。常见的贵金属催化剂有铂(Pt)、钯(Pd)和铑(Rh)等稀有金属。这些金属具有优异的催化性能,能够显著降低有机废气中挥发性有机化合物(VOCs)的氧化反应活化能,使反应在较低的温度下进行http://kelihuoxingtan.com/knowledge/442.html
5.鹏科金属,铁钼催化剂,钯催化剂,铂催化剂,贵金属回收,银催化鹏科金属,铁钼催化剂,钯催化剂,铂催化剂,贵金属回收,银催化剂,铑催化剂,催化剂装卸等业务。http://www.pengketech.com/list/post/2751744/
6.张强&李博权Chem.Soc.Rev.综述:非贵金属双功能ORR/OER电催化剂根据非贵金属基双功能OER/ORR电催化剂的设计原理和功能成分,本文系统地总结了这类催化剂的最新研究进展。具体地说,单组分和复合双功能电催化剂都有各自的优点,在电催化剂体系的基础上强调了本征活性调节和活性位点的整合(图 1)。双功能电催化剂的电催化性能,可以用线性扫描伏安法(LSV)曲线记录到的ORR活性(E1/2http://www.sztspi.com/archives/214349.html
7.第3分会场:碳基催化材料与碳催化过程基于这一概念,开发出整体式非贵金属“铠甲催化剂”,并将其应用到电解水中,解决了电解水中非贵金属催化剂活性低和稳定性差的双重挑战。在此基础上,成功研制出高性能、长寿命、低成本的电解水制氢制氧装置和系统,并实现其在工业绿氢和生命健康等领域的应用。https://www.csp.org.cn/meeting/9thCarbonCatalysis/a2586.html
8.铂炭的主要特点和应用领域资料显示,1983年西北有色金属研究院设立“西北有色金属研究院催化剂研究所”,开创贵金属催化剂国产化研究;1992年国内个工业化钯炭催化剂诞生,在岳阳石化得到应用,替代了进口美国钯炭催化剂;2003年承担国家十五科技攻关计划(863)项目“炭载纳米铂炭催化剂研究”;2005年国内个工业化化工用铂炭催化剂诞生,在山东兰德厂https://m.chemicalbook.com/NewsInfo_18315.htm
9.贵金属废气净化催化剂贵金属废气净化催化剂是以蜂窝状、颗粒、圆柱体的陶瓷、金属等为载体,采用共同的涂层资料,以贵金属Pd、Pt为活性组分制得;具有高的催化活性、良好的热稳定性、长的运用寿命、小的气流阻力、高强度等特性。产品触及:VOCs净化、CO脱除、除甲醛、臭氧合 立即咨询 咨询电话 :19179986988 产品详情 贵金属废气净化催化剂http://www.equnxing.cn/tianliao/cuihuaji/1241.html
10.精细化工2021形乙基化制备对甲乙苯高性能催化剂,并完成了催化剂成型与放大制备。同时, 完成了甲苯择形乙基化制备对甲乙苯技术实验室研究,综合性能指标优异,已具 备工业应用实施基础。 ? 合作方式 技术许可 ? 投资规模 500万~1000万 辽宁省大连市中山路 457号 116023 Tel: 0411-84379025 http://www.dicp.ac.cn甲基丙烯酸甲http://www.360doc.com/content/24/0811/08/85000992_1131080892.shtml
11.非贵金属催化剂的合成及其电解水制氢——推荐一个综合化学实验Chem. 2023, 38 (8), 232–239 doi: 10.3866/PKU.DXHX202210015 www.dxhx.pku.edu.cn 非贵金属催化剂的合成及其电解水制氢 ——推荐一个综合化学实验 靳军 1,2,*,周霞 1,2,李树文 1,2,丁勇 1,2,* 1 兰州大学化学化工学院,兰州 730000 2 化学国家级实验教学示范中心(兰州大学),兰州 730000 摘要:https://www.dxhx.pku.edu.cn/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=37389
12.2种制备方法对PtCoCe催化氧化甲苯性能的影响刘艺.pdf贵金属颗粒的分散度和粒径是影响催化性能的重要指标[22]。国内外关于贵金属颗粒的分散度和粒径对催化性能影响的研究主要集中于通过改变制备方法控制贵金属颗粒的分散度和粒径[13, 23-25]。浸渍法、共沉淀法、热分解法、化学还原法等工艺是当前用于生产负载型贵金属催化剂的常见工艺,直接浸渍法和沉淀法的https://m.taodocs.com/p-694510570.html
13.关于印发2024年度河北省重大科技支撑计划前沿技术项目申报钠离子电池性能指标:能量密度≥140 Wh/Kg,25℃循环寿命≥3500次,45℃循环寿命≥3000次,-40℃低温容量≥70 %室温容量。 4.绿氢制备用非贵金属催化关键技术(指南代码:2030504 ) 针对低成本绿氢制备需求,将非平庸量子表面态引入制氢催化剂设计,构建对称性-非平庸表面态-拓扑电子调控-综合性能的协同机制,获得高效、http://www.yunjinzixun.cn/show-20-1530-1.html
14.甲烷转化催化剂(精选八篇)造成甲烷化催化剂活性丧失的主要原因是中毒和烧结,性能是以出口CO2+CO为指标。 在负荷29.5 km3/h,脱碳出口CO2微量在0.06%~0.08%情况下,甲烷化炉出口CO+CO2 2009年9月前为(1.0~2.0)×10-6,2009年10月到2012年大修前为(3.0~4.3)×10-6,2012年3月更换低变催化剂后,出口CO由0.4%降到了0.2%,但甲烷化出https://www.360wenmi.com/f/cnkeynfho224.html
15.一种R/Co3B67、rh/ni bnps等贵金属催化剂被证明对硼氢化钠水解制氢具有出色的催化性能。但是由于贵金属成本较高,因此在制备催化剂的时候需要降低贵金属的含量,同时又不会降低催化剂的活性和稳定性。 技术实现要素: 3.为解决上述技术问题,本发明提供一种r/co3b https://www.xjishu.com/zhuanli/41/202110669589.html