1.苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是:()
A.硝化反应
B.磺化反应
C.碘化反应
D.甲醛-硫酸反应
正确答案:D
E.硫酸-亚硝酸钠反应
2.雌二醇分子结构中具有:()
A.α-醇酮基
B.甲酮基
C.酚羟基
D.氨基嘧啶环
E.内酯环
3.可用于鉴别地西泮的反应是:()
A.戊烯二醛反应
B.绿奎宁反应
C.水解后茚三酮反应
D.水解后呈重氮化-偶合反应
正确答案:C
4.具有共轭多烯侧链的药物为:()
A.司可巴比妥
B.阿司匹林
C.苯佐卡因
D.维生素A
E.维生素E
5.在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时，所用的显色剂是:()
A.硫代乙酰胺试液
B.硫化氢试液
C.硫化钠试液
D.醋酸汞试液
E.以上都不是
6.水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物:()
A.硝苯地平
B.盐酸硫利哒嗪
C.硫酸奎尼丁
D.地西泮
E.氯氮卓
7.用分光光度法检查特殊杂质的药物是:()
A.阿司匹林
B.肾上腺素
C.氢化可的松
D.对乙酰氨基酚
E.以上药物均不是
8.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300nm，316nm，328nm，340nm，360nm五个波长下测得的吸收度比值与药典规定的吸收度比值之差不应超过:()
A.±0．1
B.±0．2
C.±0．01
D.±0．02
E.±0．002
9.四环素可采用的鉴别方法为:()
A.三氯化锑反应
B.三氯化铁反应
C.硝酸反应
D.与2，6-二氯靛酚反应
E.硫色素反应
10.血浆样品的稳定性考察内容通常不包括的试验是
A.血浆样品的室温放置
B.血浆样品的冷冻保存
C.血浆样品冻-融循环
D.经处理后溶液的冷冻保存
E.经处理后溶液的室温或特定温度放置
11.维生素E可采用的含量测定方法为:()
A.三点校正紫外分光光度法
B.碘量法
C.非水滴定法
D.HPLC法
E.GC法
12.莨菪烷类药物的特征反应是
A.重氮化-偶合反应
B.与三氯化铁反应
C.Vitali反应
D.与生物碱沉淀剂反应
E.丙二酰脲反应
13.用酸碱滴定法测定异戊巴比妥含量时,选用的指示剂是:()
A.甲蓝
B.甲基红
C.甲基橙
D.麝香草酚酞
E.麝香草酚蓝
14.可用于雌二醇含量测定的方法是:()
A.异烟肼比色法
B.硫色素荧光法
C.四氮唑比色法
D.凯氏定氮法
E.Kober反应比色法
15.硝苯地平中检查的有关杂质是:()
A.游离肼
B.硝苯吡啶衍生物
C.其他金鸡纳碱
D.2-氨基-5-氯-二苯甲酮
16.下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是()
A.加入甲醛
B.用有机溶剂提取后测定
C.加酸后加热
D.加入双氧水
E.加入甲醇
17.测定孕激素含量可采用的方法为()
A.三氯化锑比色法
B.酸水解铜盐法
C.异烟肼比色法
D.差示分光光度法
E.酸性染料比色法
21.可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物为:()
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D
19.关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是:()
A.片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查
B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D.片重大于0．3g时，质量差异限度为10％
E.糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异
20.古蔡氏法是用于检查药物中的:()
A.氯化物
B.铁盐
C.重金属
D.砷盐
E.硫酸盐
二、判断题(共10道试题,共10分)
21.采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂,以清除NaHSO3的干扰。
22.释放度是指日服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。
24.若A+1．80S≥15．0，则供试品的含量均匀度符合规定。
25.制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。
26.二氢吡啶类药物采用铈量法测定含量是基于二氢吡啶环的弱碱性。
27.维生素B1可采用硫色素反应进行鉴别。
28.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
29.链霉素在酸性（pH＜2）溶液中可发生脱水反应。
30.安乃近注射液用碘量法测定其含量时,需先加入甲醛,再用碘滴定液进行滴定。
三、主观填空题(共3道试题,共10分)
31.芳香胺类药物是指分子中含有____和苯环且两者直接相连的药物。
32.色谱系统适用性试验一般包括____、____、____和____。
33.生物样品中去除蛋白质的方法有____、____、____、____、____。
四、问答题(共6道试题,共60分)
34.药典收载的物理常数包括哪些
35.简述溴量法测定苯乙胺类药物的基本原理
37.血样在测定之前，为何要进行试样的预处理，预处理方法有哪些，各预处理方法的特点如何
38.用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。
中国医科大学2023年4月《药物分析》作业考核[答案]历年参考题目如下：
西交《药物分析（高起专）》在线作业-0009
试卷总分:100得分:0
一、单选题(共38道试题,共76分)
1.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用
A.滴定分析法
B.紫外-可见分光光度法
C.薄层色谱法
D.气相色谱法
E.高效液相色谱法
2.药物鉴别试验中属于化学方法的是
A.溶出度
B.释放度
C.含量均匀度
D.有关物质
E.氯化物
3.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.类别
4.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为
A.+2.02°
B.+10.1°
C.+20.0°
D.+101°
E.+202°
5.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器
A.调节零点
B.校正温度
C.调节斜率
D.平衡
E.定位
6.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是
A.因被氧化而产生的杂质
B.因被还原而产生的杂质
C.因聚合而产生的杂质
D.重金属
E.铁盐
7.《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
A.气相色谱法
B.反相高效液相色谱法
D.红外分光光度法
E.紫外分光光度法
8.用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器为
A.紫外检测器
B.火焰离子化检测器
C.火焰光度检测器
D.热导检测器
E.荧光检测器
9.按《中国药典》(2010年版)的规定，红外光谱仪校正的项目有
A.波数的准确性和杂散光
B.波数的准确性和分辨率
C.检测灵敏度和杂散光
D.检测灵敏度和分辨率
E.杂散光和分辨率
10.《中国药典》（2010年版）薄层色谱法在检查中主要应用于
A.一般杂质检查
B.水分的测定
C.有机溶剂残留量的测定
D.溶液颜色的检查
E.有关物质的检查
11.重金属检查法的第一法使用的试剂有
A.硝酸银试液和稀硝酸
B.25%氯化钡溶液和稀盐酸
C.锌粒和盐酸
D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）
E.硫化钠试液和氢氧化钠试液
12.《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
13.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是
A.甲醇-水
B.乙腈-水
C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D.磷酸二氢钾溶液-甲醇
E.冰醋酸-甲醇-水
14.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是
A.差示热分析法
B.热重分析法
C.差示扫描量热法
D.X-射线粉末衍射法
E.电泳法
15.《中国药典》是一本
A.关于药物分析的参考书
B.收载我国生产的所有药品的工具书
C.关于药物的词典
D.关于中草药和中成药的技术规范
E.国家监督管理药品质量的法定技术标准
16.能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A.磺胺甲唑
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.苯巴比妥
E.司可巴比妥钠
17.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查
A.无效或低效的晶型
B.无紫外吸收的杂质
C.具有挥发性的杂质
D.金属的氧化物或盐
E.合成反应中间体
18.除另有规定外，旋光度测定的温度为
A.15℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
E.35℃
19.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是
A.透光率
B.测定波长
C.狭缝宽度
D.吸光度
E.吸光系数
20.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是
A.硅胶
B.氧化铝
C.十八烷基硅烷键合硅胶
D.甲醇
E.水
21.《中国药典》（2010年版）附录首次收载了
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
22.某药物加溴化氰试液与2.5％苯胺溶液，摇匀，渐显黄色，此药物是
A.地西泮
B.硫酸阿托品
C.尼可刹米
D.氯氮卓
E.盐酸氯丙嗪
23.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是
A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D.酸度高反应
E.酸性条件下，室温即可，避免副反应
24.氧化还原滴定法中常用的标准溶液为
A.氢氧化钠滴定液
B.硫代硫酸钠滴定液
C.高氯酸滴定液
D.盐酸滴定液
E.硫酸滴定液
25.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是
A.盐酸麻黄碱
C.盐酸吗啡
D.硫酸奎宁
E.硝酸士的宁
26.《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查
C.丙磺舒
D.对乙酰胺基酚
E.肾上腺素
27.控制药物纯度的要求是
A.存在的杂质对人体健康无害
B.药物中绝对不允许有害杂质存在
C.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
D.比化学试剂纯度要求高
28.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别
29.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
30.常用相对标准差（RSD）来表示
A.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
B.药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制纯度
C.准确度
D.相对误差
E.精密度
F.限度
31.《中国药典》（2010年版）将生物制品列入
A.第一部
B.第二部
C.第三部
D.第一部附录
E.第二部附录
32.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在
A.0.1~0.3
B.0.3~0.5
C.0.3~0.7
D.0.5~0.9
E.0.1~0.9
33.在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为