凡能使分子中增加氧或失去氢或使元素、离子失去电子的反应统称为氧化反应。利用氧化反应可以将芳香族化合物转化成醛、酮、羧酸、醌、环氧化物和过氧化物等,这些产物均是有机合成的重要中间体和原料,其中许多已广泛用于医药、农药、染料、香料、各种助剂、工程塑料和功能高分子的生产中。稠环芳香族化合物由于
一切具有芳香性苯环或杂环的碳氢化合物的总称。可分为两类：①苯烃或单苯芳烃，具有一个苯环的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、卤代苯、甲苯等；②多环芳烃(polycyclicaromatichydrocarbon，PAH)，具有苯环或杂环共有环边的多环碳氢化合物。如萘、蒽、、苝、苯并芘等。
芳香族化合物（aromaticcompounds）是一类具有芳环结构的化合物。它们结构稳定，不易分解，可能会对环境造成严重的污染。历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。芳香族化合物一般是指分子中至少含有一个离域键的环状化合物，但现代芳香族化合物存在不含有苯环的例子
锂硫电池因较高的理论容量（1675mAh·g-1）和能量密度，被认为是增加电动汽车续航里程的有效策略之一。然而，硫正极电子导电性差、体积变化剧烈以及多硫化锂的穿梭效应等缺点，阻碍了锂硫电池的性能。因此，开发和制备新型硫正极材料将是实现高效储能锂硫电池的有效途径之一。中国科学院青岛生物能源与过程
碳族元素表现出一定的周期性，从上到下，元素的金属性增强，非金属性减弱，+4价化合物稳定性降低，+2价化合物稳定性提高，铅（Ⅱ）化合物稳定性高于铅（Ⅳ）。[1]1、相似性·最外层都有4个电子，化合价主要有+4和+2，易形成共价化合物。·气态氢化物的通式：RH4·最高价氧化物对应的
名称键能名称键能B-H389B-F613B-O561Al-O512B-B293Al-F583由有关键能数据可以看出：硼、铝都是亲氧元素，在自然界中它们大量以含氧化合物形式存在；硼烷类比硅烷类不仅种类要多，而且更稳定；硼、铝的氟化物比硅的氟化物稳定性更大。
Vilsmeier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vilsmeier反应，亦称Vilsmeier-Haack反应。用N-取代的甲酰胺为甲酰化试剂，在三氯氧磷的催化下，在芳（杂）环上引入甲
酰基，指有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团，通式为R-M(O)-。酰基与卤素原子、烷氧基、氨基或取代氨基及酰氧基结合可以分别获得酰卤、酯、酰胺和酸酐。通常酰基中的M原子都为碳，但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物，如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。酰基不是一
1、有机卤化合物：在有机卤化合物中C-X键的伸缩振动吸收很强，随着卤原子量的增大，吸收带的位置向低波数移动。当两个以上卤原子连接在同一碳原子上时，有对称伸缩振动和不对称伸缩振动两种吸收带。2、有机硫化合物以S-O键伸缩振动吸收最强（900-700cm-1）较易识别，其它以S-
由芴的氧化产物芴酮可以制作抗癌剂及交感神经抑制剂，也可作为除草剂使用。Marlin将芴、四氯化碳以及四丁基铵水合物混合，在30℃下搅拌15min，得到二氯芴，收率达97.26%。用硫酸处理所得二氯芴，可定量地得到芴酮。在V2O5Fe2O3存在下使芴氧化，掺杂Cs2SO4
氧化苊所得1，8-萘二甲酸酐是合成聚酯树脂、醇酸树脂和BG灰色染料等的主要原料。苊经脱氢后生成苊烯,在NBS存在和光照条件下该反应可以在室温下进行。苊烯经聚合生成的聚苊烯树脂可以代替酚醛树脂。Takeshita等用玫瑰红RB对苊烯敏化，生成顺式或反式1，2-二醇及其单醚衍生物。江致
蒽醌的发现是染料化学工业发展史上的一个重要里程碑。蒽醌染料是数量最多、应用最广的染料，包括还原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有关气固相催化氧化蒽制蒽醌的ZL文献很多，都是以V2O5为主要活性组分，温度一般在400℃左右。据报道，MnO2可促进蒽醌中间体氧
氧化菲所得的9，10-菲醌常用作预防谷物黑穗病、棉花苗期病的农药，也可作为制造染料中间体苯绕酮和纸浆防腐剂的原料。深度氧化菲的产物—联苯二甲酸是聚酯树脂、醇酸树脂及塑料增塑剂的原料。在CH2Cl2介质中,用氟铬酸喹啉可以很容易地将菲氧化成为9，10-二菲醌，在氧化过程中，有氧的转移
（1）具有平面或接近平面的环状结构；（2）键长趋于平均化；（3）具有较高的C/H比值；（4）芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成，而易于发生亲电取代；（5）具有一些特殊的光谱特征，如芳环环外氢的化学位移处于核磁共振光谱图的低场，而环内氢处于高场。大多数芳香化合物都含有一个或多个芳
苯的降解在30年前的研究已经非常成功。苯降解时有二个分支途径，途径如图1中a。苯环最初被苯双加氧酶攻击而形成邻苯二酚，邻苯二酚进一步通过间位或邻位双加氧酶的作用而产生粘康酸半醛或粘康酸。
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系
迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即进行隔离，小泄漏时隔离150米，大泄漏时隔离450米，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷氨水或其它稀碱液中和。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。漏气容器要妥善处理，修复、检验
从潜伏期到肺水肿期可突然发生或缓慢发生，此期一般为1～3天。肺水肿（首先出现间质性肺水肿）的早期症状有：全身疲倦、头痛、胸闷、呼吸浅快、脉搏增加、咳嗽、烦躁不安等。听诊呼吸音减弱，肺底部有细湿性啰音或捻发音。胸部影象学检查有肺水肿征象。继之，全身状况恶化、很快出现肺泡性肺水肿。典型的症状和体
光气吸入中毒后的主要病变是中毒性肺水肿。肺水肿是肺毛细血管渗透性增强的结果。对于肺水肿产生的原因，学说颇多，诸如酰化作用、直接作用、盐酸作用、神经反射作用、肺血流动力学改变等等，各有实验依据。但任何一种假说都不能完满地解释肺水肿发生与发展过程一般认为肺毛细血管壁通透性增强与光气的酰化作用（a
苯磺酰氯，是一种有机化合物，化学式为C6H5ClO2S，为无色透明油状液体，苯磺酰氯是一种常用的磺化试剂，多用来制备磺酰胺、磺化酯和砜。熔点：14.5℃密度：1.384g/cm3沸点：251℃（分解）饱和蒸气压：1.33kPa（120℃）折射率：1.551外观：无色透明油
该化合物在脂肪酸的生物合成的延伸阶段以及聚酮化合物的生物合成中起到重要作用。丙二酰辅酶A同时也被用于使α-酮戊二酸跨过线粒体膜转运到线粒体基质中。
首批重点监管危险化学品中文名称：环氧氯丙烷中文别名：表氯醇；3-氯-1,2-环氧丙烷；1-氯-2,3-环氧丙烷；ECH；(±)-环氧氯丙烷英文名称：Epichlorohydrin英文别名：1,2-epoxy-3-chloropropane；1-chloro-2,3-epoxypr
环氧氯丙烷主要经呼吸道进入人体，也可经皮肤吸收。有强烈的刺激作用及致敏作用，并有轻度麻醉及原浆毒作用。高浓度液体和蒸气对眼和呼吸道粘膜有强烈刺激作用，可引起眼刺痛、流泪、咽干、咳嗽、喘息性支气管炎以及肝肾损害，严重患者可引起粘膜坏死脱落性气管炎、支气管周围Chemicalbook炎、肺水肿和急性