1.丙酸甲酯催化合成过程研究进展目前已有的综述主要关注了丙酸甲酯的传统合成方法,诸如酯化法[21-25]、氢化法[26-27]、氧化法[28]等,然而对于乙烯与一氧化碳的羰基化法并未展开详尽的综述。因此,本文重点介绍该方法中使用的各类催化剂,包括过渡金属配合物、金属氧化物催化剂等,并对它们的催化活性、选择https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIzNjY3ODgxNg==&mid=2247492554&idx=1&sn=0ceecbd10f17a4f261688c081d6df7f9&chksm=e94bc64c23427fb635ac797d6159ac94162ddef9082fe9810e4ab2c57608c4e7af1f097c24f0&scene=27

2.金属氧化物催化剂及其催化作用20240429151042.ppt金属氧化物催化剂及其催化作用.ppt 28页VIP内容提供方:liwenfang 大小:5.8 MB 字数:约2.13千字 发布时间:2024-05-09发布于北京 浏览人气:4 下载次数:仅上传者可见 收藏次数:0 需要金币:*** 金币 (10金币=人民币1元)金属氧化物催化剂及其催化作用.ppt 关闭预览 想预览更多内容,点击免费在线预览https://max.book118.com/html/2024/0429/8066075056006063.shtm

3.金属氧化物选择氧化催化剂 5常见金属氧化物 氧化铜 氧化铁 氧化铝 6词条图册 1概述 编辑 金属氧化物在日常生活中应用广泛。生石灰是一种常用的干燥剂,也可用于消毒;氧化铁(Fe?O?)俗称铁红,可作红色颜料;一些工业过程中应用的催化剂也是金属氧化物。金属氧化物是金属元素和氧元素结合形成的化合物。包括铂,金在内的所有https://baike.sogou.com/v507449.htm

4.用于低温选择性催化还原氮氧化物的混合金属氧化物由于沸石组分的活性位点不像金属氧化物组分那样主要局限于外表面,因此必须仔细设计金属氧化物-沸石混合催化剂,包括适当的偶联技术。不同相之间潜在的对抗关系是开发混合催化剂的主要挑战,找到耐久性和活性之间的最佳折中方案是一项艰巨但必要的任务。 对SCO和SCR组分的失活机制的理解有助于预测混合催化剂在水热老化和硫https://www.auto-testing.net/news/show-112008.html

5.催化活性中心/活性相概念的认知(一)场电子发射和场离子发射显微镜可以获得不同晶面上吸附前后的电子功函数的变化(利用赤极投影定晶面归属和由发射班点亮度变化定功函数变化),从而得知吸附分子迁移和在不同晶面上相互作用的信息(图3)。ESR则可以获取氧化物催化剂不同氧物种结构信息(不同结构氧物种的g值不同)。http://www.amberlyst.net/a-250.html

6.催化解析层状双金属氢氧化物(LDHs):催化剂载体和前驱体层状双金属氢氧化物是由带有正电荷的(M2+, M3+)(OH)6八面体主层板和层间带负电荷的阴离子及水分子堆叠而成,且其活性位点主要存在于层板上的活性金属离子。 但是,LDHs 作为电催化剂时,其最大的不足就在于堆叠的层状结构使得其活性位点不能被充分利用,以及LDHs导电性相对不足,不利于电子在电极-催化剂-反应https://www.v-suan.com/index.php/2023/11/16/b0dfb665cb/

7.催化剂设计,2个人,一篇Science综述这类重构已成为开发高效双金属催化剂的重要途径。反应物气体与原始催化剂之间的直接反应可以创造出活性催化相,包括具有不同氧空位密度的过渡金属氧化物、碳化物和金属。温度常常驱动氧化物或合金催化剂的相变,通过重构形成新的金属和氧化物催化剂。强金属-支撑相互作用驱动的重构发生在金属-支撑界面或支持的金属纳米颗粒表https://blog.csdn.net/m0_72489520/article/details/144151422

8.中科大李微雪Science:AI研究催化剂金属载体相互作用性质基于实验数据、可解释的机器学习、理论推导和第一性原理模拟,我们建立了一个以金属-金属和金属-氧原子相互作用为基础的金属-氧化物相互作用的一般理论。该理论适用于氧化物载体上的金属纳米颗粒和原子以及金属载体上的氧化物薄膜。我们发现,对于后过渡金属催化剂,金属-金属相互作用主导了氧化物载体效应和亚氧化物对金属https://zhuanlan.zhihu.com/p/9756797383

9.二氧化碳电化学还原的研究进展3.2 金属氧化物催化剂 最近,金属氧化物衍生纳米结构催化剂已经被报道可以在低电位下进行CO2高选择性还原29,46–48。然而,目前尚不清楚这些氧化衍生金属催化剂的电催化活性是如何受到它们的氧化物影响的,可能是因为它们的微结构特征,如界面和缺陷49等影响着CO2还原路径。 https://www.fx361.com/page/2018/0115/18553892.shtml