1.贵金属加氢催化剂活化氢气的能力怎么表征?催化如题，请各位指点···https://muchong.com/t-7109712-1-authorid-532253

2.我国塑料发展现状及趋势8篇(全文)由于贵金属活化成本高,限制了工业化进程,需要使用其他金属来代替贵金属做活性中心。在活性气体中通过等离子或真空紫外辐照对塑料表面活化,然后涂覆一层超薄的铜有机前驱体层,通过化学试剂、热处理、光子或等离子体技术能够有效地将铜还原为金属铜活性中心,引发下一步的化学镀铜[21]。以铜取代钯、银等金属进行活化,可https://www.99xueshu.com/w/filevq3f3enx.html

3.基于第一性原理的二氧化铈完整和缺陷表面上氢气活化研究(英文【摘要】:氢气活化在过渡金属氧化物催化的加氢反应中起到至关重要的作用.二氧化铈(CeO_2)表面上氢气如何活化是乙炔加氢反应中的重要科学问题.本文利用密度泛函理论计算(DFT)的方法,系统研究了化学计量及有氧缺陷的CeO_2(111)、(110)和(100)表面上氢气活化机理.氢气在化学计量的CeO_2表面解离时仅形成羟基,而氧https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZKJD202106008.htm

4.纳米人DPV实验发现,所合成的手性介孔Ni材料可区分(R)-PE和(S)-PE对映体;并且可以电催化前手性化合物苯乙酮对映选择性还原,优先生成一种或另一种苯乙醇对映体,对映体选择性高达80%ee。该工作为开发用于合成手性化合物的低成本非贵金属基催化剂开辟了道路。http://m.nanoer.net/main/view?classid=32&id=12958

5.单原子催化剂综述梳理:基本概念制备方法及能源催化应用促进能量的转化效率依赖于高效的电催化剂,过去的几十年基于金属催化剂对多种反应机理进行了研究。通过形成多金属的合金催化剂,所产生的电子效应、集团效应、协同效应等使合金催化剂的性能优于单金属的催化剂。但是合金仅有表面的金属原子参与反应,并且以贵金属居多,因此需要提升贵金属的利用率来降低催化剂成本。而单https://www.scholat.com/userPostMsgPage-getDynamic.html?usermessageid=209716

6.《Science》报道厦大郑南峰傅钢团队制备单原子分散贵金属催化剂这种氢气异裂活化路径通常发生在均相加氢催化体系中,而在非均相贵金属催化体系中常见的是均裂路径(homolytic pathway)。这种让人意想不到的异裂活化路径也能解释Pd1/TiO2在极性不饱和键(如碳氧双键)加氢反应中的超高催化活性。 该研究工作不仅制备了高负载的单原子分散钯催化剂,为其工业应用打下坚实基础,还能帮助https://weibo.com/p/1001603975685759725397

7.电解水制氢读书笔记之氢气纯化HT型催化剂是用贵金属负载在n型半导体上加工制作而成呈青白色的柱体(2x3、3x4、4x5、5x6mm)颗粒,堆比重为1.1~1.2g/cm3。该催化剂脱氧活性高,除氧深度深,单位时间处理量大,当空速为2000~30000/h,初含氧量<3%时,残含氧量<0.5ppm。它可以在常压~25MPa、常温~600℃下使用,无需再生使用前也不需要活化。它还https://www.htech360.com/a/2507

8.液态有机物储氢技术发展历程与问题分析从目前的研究成果来看,为了降低反应的活化能,氮杂环有机物为热门研究方向,但需要高温来进行完全脱氢。今后仍需从常见的工业化合物中筛选出更加优质的储氢介质,或开发出新的储氢介质且其合成成本较为低廉。 2) 催化剂一直以来都是液态有机物储氢技术的研究重点,研究方向覆盖贵金属、廉金属活性中心,均相、异相等https://www.jufair.com/information/45037.html

9.氢气可以从硫酸铜中置换出铜!在电池里,H2可以置换出Cu,为什么直接把H2直接通入CuSO4溶液不能置换出Cu呢? 原来,问题出在氢电极的电极材料Pt上—— 如前一问题所述,它具有催化H2参与的反应的作用。Pt的运用,降低了H2置换Cu反应的活化能。 4.在双液铜锌电池里,锌为什么要插入硫酸锌溶液里?Zn2+的存在难道不会抑制金属锌的离子化吗? http://www.360doc.com/content/22/1208/05/45675382_1059397889.shtml

10.氢气纯化技术研究进展CO-PROX 的 催化剂基本上可以分为 2 类,以 Pt,Au 等为代表的 贵金属基催化剂和以 Cu,Co 和 Fe 等过渡金属氧化 物为代表的非贵金属基催化剂. 2. 1. 1 铂催化剂 在现有的贵金属催化剂中,Pt 催化剂是研究最 为广泛的 CO-PROX 催化剂[56] ,但是 Pt 催化剂在低 温下的反应活性较差,且温度升高时https://jchemindustry.tju.edu.cn/EN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=11693

11.第3分会场:碳基催化材料与碳催化过程报告人分别从三个方面对医药和农药类精细化学品生产中经常涉及的多相催化选择性加氢构效关系,尤其是炭基贵金属催化剂,进行了深入研究,并取得了初步工业应用成果:(1)活性位几何结构定向调控突破原有催化剂设计理念,解决结构敏感性反应活性和选择性不可兼得的难题;(2)首创正交分解法解耦加氢反应的电子和几何效应,发展https://www.csp.org.cn/meeting/9thCarbonCatalysis/a2586.html

12.我国科学家在单原子分散贵金属催化剂研究方面取得新突破这种异裂活化通常发生在金属有机配合物等均相加氢催化体系中,在非均相贵金属催化剂上鲜有报道。理论预测O-H上的氢转移是加氢过程的速控步骤,并得到了同位素动力学实验和谱学实验的证实。氢气异裂活化也极大地提高了该催化剂在碳氧双键催化加氢反应中的活性(>55倍)。该研究工作很好地展示了单原子分散催化剂在基础https://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab440/info55810.htm

13.制氢系统(精雅篇)而且,镍金属与其他贵金属相比,价格低廉,具有较量好的低温活性,在乙醇制氢有良好的活性。但是Ni会促进乙醇重整过程中CO和CO2与H2之间的甲烷化反应,降低氢气选择性;金属镍容易促进甲烷裂解从而产生积炭容易导致催化剂失活;Ni基催化剂的烧结也是需要解决的重要问题,可以通过选定合适的载体来提高镍基催化剂的还原度和炕https://www.360wenmi.com/f/cnkeys7f17jf.html