2024年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题精选0721执业药师考试

2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!

1、根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是()。【单选题】

A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批

B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预

C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

正确答案:D

答案解析:到2015年底前,取消社会保险行政部门实施的两定资格审查,完善经办机构与医药机构的协议管理,提高管理服务水平和基金使用效率,更好地满足参保人员的基本医疗需求。

2、某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应()。【单选题】

A.按假药论处

B.认定为劣药

C.按劣药论处

D.认定为假药

答案解析:有下列情形之一的,为假药:(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(2)以非药品冒充药品或者以其他种药品冒充此种药品的。

3、关于中药材专业市场管理的说法,正确的有()。【多选题】

A.中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动

B.建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业,可以允许进人中药材专业市场经营国家规定的毒性药材

C.未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药

D.中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式

正确答案:A、C、D

答案解析:严禁销售假劣中药材,严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和具他药品,严禁销售国家规定的27种毒性药材,严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。

4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是()。【单选题】

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

答案解析:药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是所在地设区的市级药品监督管理部门。

5、药学技术人员在取得执业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是()。【单选题】

A.不需办理注册申请手续即可直接执业

B.通过一年的继续教育才能申请执业

C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业

D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

答案解析:我国执业药师实行注册制度,取得执业药师资格的药学人员,经执业单位同意,并按规定完成继续教育,到执业单位所在省级执业药师注册机构办理注册手续。取得“执业药师注册证”后,方可以执业药师身份执业。凡持有“执业药师资格证书”而未经注册的人员,不得从事执业药师执业活动。

A.基本药物

B.非处方药

C.医疗机构配制的制剂

D.处方药

正确答案:C

7、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法,正确的是()。【单选题】

A.该药品不良反应不属于报告范围,可以不报告

B.通过在医院内发布药讯代替不良反应报吿

C.应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告

D.应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告

答案解析:新的、严重的不良反应报告时限:15日内。

8、根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是()。【单选题】

A.吊销《药品经营许可证》

B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款

C.撤销药品批准证明文件,直至吊销“药品生产许可证”

D.处3万元以下罚款

正确答案:B

答案解析:根据《药品召回管理办法》第35条规定,药品生产企业有下列情形之一的,予以警告,责令限期改正;逾期未改正的,处3万元以下罚款:(1)未按照规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的;(2)拒绝协助药品监督管理部门开展调查的;(3)未按照规定提交药品召回的调查评价和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的;(4)变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的。

9、关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是()。【单选题】

A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理

B.第二类医疗器械实行注册管理

C.第一类医疗器械实行注册管理

D.第三类医疗器械实行注册管理

答案解析:产品注册与备案管理:第一类医疗器械实行备案管理;第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

10、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应釆取的措施是()。【单选题】

A.慎重经验用药

B.参照药敏试验结果选用

C.暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果

D.将预警信息通报本医疗机构医务人员

答案解析:医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取下列相应措施:(1)主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应当及时将预警信息通报本机构医务人员;(2)主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应当慎重经验用药;(3)主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应当参照药敏试验结果选用;(4)主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用。

THE END
1.普法宣传《医疗机构管理条例》《医疗机构管理条例》是国务院为加强对医疗机构的管理,促进医疗卫生事业的发展,保障公民健康制定的条例。由国务院于1994年2月26日发布,自1994年9月1日起施行。2016年2月6日国务院令第666号修改施行。 2022年3月29日,李克强总理签发中华人民共和国国务院令(第752号),公布《https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIyNTQwMTE2Nw==&mid=2247487380&idx=3&sn=3d3371d03d77818ed478ec81cce72915&chksm=e916e6d780cfaad71cd01db7e1710f891cb26c883d0c7e719f248e2b47c0cf1449be31c81093&scene=27
2.下列关于《医疗机构管理条例》说法错误的是()。下列关于《医疗机构管理条例》说法错误的是()。 A. 未经医师(士)亲自诊查病人,医疗机构不得出具疾病诊断书、健康证明书或者死亡证明书等证明文件 B. 未经医师(士)、助产人员亲自接产,医疗机构不得出具出生证明书或者死产报告书 C. 出具虚假证明文件的,由省以上人民政府卫生行政部门予以警告 D. 出具虚假证明https://www.shuashuati.com/ti/59c6811ea33a4d2080918a7879640963.html?fm=bdbdsb3369d8e9afa434b214b014fb02e6444
3.临床执业助理医师(综合练习)题库731.医疗机构的下列行为中,不违反《医疗机构管理条例》的是() A.未将执业许可证、收费标准等悬挂于明显处所 B.工作人员上岗工作未按规定佩带标牌 C.未按规定办理校验手续 D.擅自增加医师人数 E.擅自涂改执业许可证 32.关于医疗事故构成要件的说法不准确的是() https://blog.csdn.net/robin9409/article/details/123666785
4.卫生法律法规知识竞赛试题库及答案6、《医疗事故处理条例》---25—29 7、《中华人民共和国传染病防治法》---30—31 8、《艾滋病防治条例》---32—35 9、《医疗机构管理条例》---36—38 10、《医疗广告管理办法 》、《放射诊疗管理规定》---39—40 11、《母婴保健法》---41—44 12、《处方管理办法》---45—46 13、《血液制品管理https://www.wm114.cn/wen/162/322317.html
5.2021年药事管理与法规真题与解析公务员考试7.关于医疗机构处方调剂和审核的说法错误的是( C) A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方,对科别、姓名、年 龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、 用法用量;查用药合理性,对临床诊断 B.药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得擅自调剂 http://hgwljy.com/article/217.html
6.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是 A . 医疗机构制剂可以广告宣传 B . 医疗机构制剂可以在市场上销售 C . 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型 D . 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用 E . 医疗机构制剂配制场所不能变更 https://m.gd.huatu.com/tiku/2163970.html
7.第三章卫生法规:卫生法规试题(强化练习)考试题库A.医疗机构从事人体器官移植,应当依照《医疗机构管理条例》的规定,向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门申请办理人体器官移植诊疗科目登记 B.医疗机构从事人体器官移植,应当有与从事人体器官移植相适应的执业医师和其他医务人员 C.医疗机构从事人体器官移植,应当有满足人体器官移植所需要的设备、设施 D.医疗机http://www.91exam.org/exam/87-1063/1063977.html
8.毒麻药品处方权试题9篇(全文)4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?() A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?()A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶 https://www.99xueshu.com/w/filetcwldym3.html
9.2019年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案最佳选择题9.关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是 A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年 B.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂 C.医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售,但不得在其他网站上销售 D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售https://www.233.com/yaoshi/Law/zhenti/201910/04140522780.html
10.2024医疗机构六五普法考试题及答案6(精选4篇)2014医疗机构六五普法考试题及答案6 1 《血站执业许可证》的有效期为()。A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 标准答案:B。2 下列关于医疗机构名称的说法,错误的是()。A.医疗机构印章及医疗文书使用的名称应当与核准登记的医疗机构名称相同 B.医疗机构名称必须与医疗机构类别或者诊疗科目相适应 C.医疗机构有两个以上https://www.360wenmi.com/f/filewx9dv37q.html
11.2024执业药师资格考试《药事管理与法规》真题及答案(考生回忆版D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况 【答案】C 9.【题干】关于医疗机构处方审核内容的说法,错误的是( )。 A.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权,属于处方合法性审核要求 B.是否存在配伍禁忌,用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜,属于处方适宜性审核要求 https://www.zhida100.com/news/details/23075