1.三类医疗器械经营许可证审批（含6846植入6877介入器材）
2.二类医疗器械经营许可证审批（含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等）
3.二三类医疗器械经营许可证审批、（二类不含6846植入6877介入器材）
4.二类医疗器械经营许可证审批（含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等）
5.三类体外诊断试剂审批（6840体外诊断试剂代码）
没销售医疗器械分为一类、二类、三类，销售一类的产品直接办理营业执照即可，销售二类医疗需要办理二类备案证，需要有实际的办公地址，还要有医疗器械的软件以及医疗的质量管理人；销售三类需要看销售的产品来定办公室和库房的地址，要有质量管理人和主管检验师才可以，需要现场核查地址。
核名——注册公司——提交材料——现场核查——【办公室、库房、冷库核查验收注意事项】
THE END