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??打胎药使用说明书：
????米非司酮片(紫竹)
??处方药物国家医保目录（乙类）国家基本药物目录（2012）
??英文名称：MifepristoneTablets
??生产企业：华润紫竹药业有限公司
??药品查询助手
??【药品名称】
??通用名称：米非司酮片
??商品名称：紫竹
??【成份】
??米非司酮。
??【性状】
??本品为微黄色片，无臭无味。
??【适应症】
??米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。
??【不良反应】
??1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。2．个别妇女可出现皮疹。3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
??【禁忌】
??1.对本品过敏者。2.心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。
??【注意事项】
??1、对本品过敏者；2、心肝肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者；3、有使用前列腺素类药物禁忌者如青光眼，哮喘及对前列腺类药物过敏等；4、带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。
??【药物相互作用】
??服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。
??【贮藏】
??遮光，密封保存。
??【规格】
??25毫克x6片
??【生产企业】
??企业名称：华润紫竹药业有限公司
??企业简称：紫竹
??打胎药什么时候吃？
????1、打胎药的服用方法：在确定不要腹中的婴儿的时候，需要分次服用打胎药物，在第一天服用打胎药的时候，首先要服用两片，并且在12个小时以后服用一片药物。而在第二天需要早晚服用一片打胎药物。在第三天的时候也需要及时服药，而在一个小时以后可以加用前列腺素。一般来说，在清晨和晚上服用打胎药效果是比较好的。
??2、分次服用的方法：在进行打胎药的服用当中，需要空腹服用，或者是在进食以后的两个小时进行服用。通过口服的方法服用打胎药物。但是可以用水送服或者是用食物送服。而在食用药物的时候要注意是否会出现流血的情况，并且在妊娠期间，是否会有副作用出现。一般来说需要到医院当中进行检查，看子宫当中的胎儿是否清除干净。
??打胎药哪里有卖？
??打胎药多少钱？
????一般向卫生院，就是私人大型医院来说人工的就100多，无痛人流就300多。要是县医院，市级医院的话就贵一点点。一般这些医院都会有保障。门诊就不要去拉。人流最要紧的是术后，就象做月子一样。可怜啊。不过我没试过，是那些病人这样讲的拉。不过是真的要保养好，很容易身体免疫下降的。祝你好运拉。
??吃打胎药需要注意什么？
????药流后需要注意什么？药流是女性朋友用来终止妊娠的一种方式，有些人觉得只是吃了几粒药而已，其实药流对我们的身体伤害还是很大的。所以药流后需要注意些什么，这些你一定要知道。
??流产过程中可能会有出血量比较多，所以一定要注意观察出血时长，一般在2周内就可以完全出血干净，腹痛症状态3-5天内也可以减轻和消失。如果一直伴随有阴道出血、腹部疼痛，也要考虑需要流不全。药流之后出血量比较多，平时要注意营养的均衡，尽量避免吃一些没有营养的食物。出血量多的时候也应该注意个人的会阴部清洁卫生，药流后也可以在医生指导下使用促进子宫收缩药物，去帮助出血排得更干净一些。
??药流后需要注意些什么要警惕它的危害
??1、引起感染
??2、影响生育
??3、影响卵巢功能
??抑制卵巢的功能，影响卵泡的生长发育甚至排卵。有些妇女药物流产后，可发生月经失调，表现为月经周期缩短或延长，药物流产对身体的危害有月经量增多。
??4、不完全流产
??并不是所有的女性都适合用药物流产，如果出现药物流产不全，就会影响子宫收缩及子宫内膜创面的修复，使阴道流血量明显增多，超过平时月经量的2~3倍，严重者还可出现大出血，导致贫血、休克，此时需输血并紧急手术刮宫止血等。
????强生百亿美元产品迎劲敌！艾伯维Skyrizi治疗克罗恩病头对头研究CDAI高达59%
??导读：据FIERCEPharma网站消息！
??据FIERCEPharma网站消息，在与强生Stelara进行的克罗恩病头对头最新研究中，Skyrizi（risankizumab，瑞莎珠单抗）的表现再次给强生带来了压力。
??艾伯维周二表示，Skyrizi在诱导传统抗肿瘤坏死因子药物治疗失败的活动性中重度克罗恩病患者临床缓解方面与Stelara不相上下。
??Stelara是全球首个可同时选择性靶向IL-12和IL-23的生物制剂，也是强生的支柱产品之一。
??2022年的市场表现也异常强悍，销售额创下新高，达到97.23亿美元，直逼百亿。
??在2020年第15届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会上公布的IIIb期STARDUST研究中，接受Stelara一剂6mg/kg静脉输注和一剂90mg皮下注射治疗后，在第16周，有79%的患者达到临床应答、有67%的患者处于临床缓解。在随机分配至达标治疗组的220例CDAI70应答者中，有37%在第16周达到内镜应答。在16周期间，Stelara的安全性与在III期炎症性肠病（IBD）临床试验中观察到的安全性和在其他适应症中观察到的安全性一致。
??SkyriziSEQUENCE3期试验的设计目的是衡量该主要终点的非劣效性，但Skyrizi还显示出显著优于Stelara的治疗效果。据艾伯维称，以克罗恩病活动指数（CDAI）作为衡量指标，在第24周时，Skyrizi的CDAI为59%，Stelara为40%。
??在另一个以达内镜缓解为主要终点的研究中，Skyrizi再次领先Stelara。在克罗恩病简化内镜评分中，服用Skyrizi的患者中有32%在第48周时病情得到缓解，明显高于Stelara组的16%。
??艾伯维还表示，在所有次要终点上，Skyrizi均比Stelara具有显著的统计学优势，其中包括在第48周的CDAI临床缓解量表上，Skyrizi优于Stelara。
??Skyrizi近来在临床研究上连战连捷。最近，在另一种炎症性肠病亚型溃疡性结肠炎的两项三期试验中，Skyrizi作为诱导疗法和维持疗法，在主要终点和次要终点上都取得了积极的结果。
??两周前，艾伯维宣布向美国食品药品管理局和欧洲药品管理局提交了Skyrizi治疗溃疡性结肠炎的申请。
??在克罗恩病适应症试验取得胜利的几周前，Skyrizi还在一项斑块型银屑病试验中以绝对优势力压安进的Otezla。研究结果表明，到第16周时，55.9%的中度银屑病患者服用Skyrizi后皮肤症状清除或基本清除，而服用Otezla的患者仅有5.1%。
??AbbVie"sSkyrizidealsheavyblowtoJ&J"sStelarainhead-to-headCrohn"sdiseasestudy|FiercePharma