1.基次9国产xx3.医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告 A.立即 B.3个工作日 C.5个工作日 D.15个工作日 4.医疗器械,表达最准确的是 A.直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软https://blog.csdn.net/robin9409/article/details/123349760

2.聚焦医保局发文:重点检查医疗机构9类行为,90类药品30类耗材三是聚焦虚假就医、医保药品倒卖等重点行为,严厉打击涉嫌违法违规 的机构和团伙,采取有效措施加强监管。 同时详细列举了本轮检查中可能成为检查关键的“医保结算费用排名靠前重点药品耗材”,以及“定点医疗机构重点违法违规行为”。 其中,关于“定点医疗机构重点违法违规行为”,四川省文件列出了如下9类行为: https://new.qq.com/rain/a/20230704A005E500